
Zystoides Makulaödem
Einführung Das zystoide Makulaödem (CME) stellt eine ernsthafte Bedrohung für das Sehvermögen dar, da es die Makula, den für das zentrale und scharfe Sehen verantwortlichen Teil der
Es existieren zahlreiche Syndrome und Augenerkrankungen, von denen wir hier einige im Detail präsentieren. In diesen Fachartikeln stellen wir einige genauer vor.

Einführung Das zystoide Makulaödem (CME) stellt eine ernsthafte Bedrohung für das Sehvermögen dar, da es die Makula, den für das zentrale und scharfe Sehen verantwortlichen Teil der

Das okuläre Ischämiesyndrom (The ocular ischemic syndrome, kurz: IOS) ist eine seltene, jedoch schwerwiegende Augenerkrankung, die aufgrund einer unzureichenden Blutversorgung des Auges entsteht. Diese Bedingung

Einführung und Definition Plattenepithelkarzinom am Auge Plattenepithelkarzinom am Auge, auch als kutanes Plattenepithelkarzinom bekannt, ist eine bösartige Erkrankung, die sich in den Plattenepithelzellen der Haut

Lymphom im Auge Ein Lymphom ist eine bösartige Erkrankung des Lymphsystems, ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems. Wenn es im Auge oder in dessen Umgebung auftritt,

Die Grubenpapille ist eine seltene, kongenitale Anomalie des Sehnervenkopfes, auch bekannt als Optic Pit. Die überwiegende Mehrheit dieser Vertiefungen findet sich an der temporalen Seite

Marfan-Syndrom Das Marfan Syndrom ist eine seltene erbliche bzw. genetisch bedingte Bindegewebsstörung, die unterschiedliche Organsysteme des Körpers betreffen kann. Diese Störung wird durch Mutationen und

Definition und Einführung Die Sehnerv-Hypoplasie (SNH) bezeichnet eine angeborene Unterentwicklung der Sehnerven. Der Sehnerv spielt eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von visuellen Informationen von

Das früh-kindliche Innenschielen, auch als kindliche Esotropie oder Strabismus Convergens bekannt, stellt eine besondere Form des manifesten Strabismus im Kindesalter dar. Diese Form des Strabismus tritt

Einleitung Die North-Carolina-Makuladystrophie, auch bekannt als NCMD, ist eine seltene erbliche Augenerkrankung, die die Netzhaut beeinflusst und zu einer schrittweisen Verschlechterung der zentralen Sehkraft führt.

Einleitung Phakomatosen sind eine selten und gehört zu der Gruppe von neurokutane Erkrankungen, die durch Fehlbildungen der Haut, des Nervensystems und des Auges gekennzeichnet sind.

Einleitung Das Crouzon-Syndrom, auch bekannt als Crouzon-Krankheit oder Dysostosis craniofacialis, ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Entwicklung von Schädelknochen und Gesichtszügen beeinflusst. Diese Syndrom

Einleitung Zytomegalie-Retinitis ist eine entzündliche Erkrankung des Auges, die durch eine Infektion mit dem Zytomegalievirus (CMV) verursacht wird. Sie gehört zur Spezies des Herpesvirus, genauso

Einleitung Morbus Best, auch bekannt als Best’sche Vitelliforme Makuladystrophie oder Best-Krankheit, ist eine seltene erbliche Netzhauterkrankung (Netzhaut-Dystrophie), die zu einer fortschreitenden Sehbeeinträchtigung führt. Benannt nach

Aniridie – wenn die Iris fehlt Der Begriff Aniridie (engl. Aniridia) bedeutet im wörtlichen Sinne „ohne Iris“. Dabei handelt es sich um das teilweise oder

Unter der Peters-Anomalie versteht man eine angeborene Fehlbildung des Auges, benannt nach seinem Entdecker Albert Peters. Der Rostocker Augenarzt beschrieb die Krankheit erstmals in einer Publikation im
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