Syndrome & Augenerkrankungen

Es existieren zahlreiche Syndrome und Augenerkrankungen, von denen wir hier einige im Detail präsentieren. In diesen Fachartikeln stellen wir einige genauer vor.

zystoides makulaoedem

Zystoides Makulaödem

Einführung Das zystoide Makulaödem (CME) stellt eine ernsthafte Bedrohung für das Sehvermögen dar, da es die Makula, den für das zentrale und scharfe Sehen verantwortlichen Teil der

okulaeres ischaemiesyndrom 1 1

Okuläres Ischämiesyndrom

Das okuläre Ischämiesyndrom (The ocular ischemic syndrome, kurz: IOS) ist eine seltene, jedoch schwerwiegende Augenerkrankung, die aufgrund einer unzureichenden Blutversorgung des Auges entsteht. Diese Bedingung

plattenepithelkarzinom am auge

Plattenepithelkarzinom am Auge

Einführung und Definition Plattenepithelkarzinom am Auge Plattenepithelkarzinom am Auge, auch als kutanes Plattenepithelkarzinom bekannt, ist eine bösartige Erkrankung, die sich in den Plattenepithelzellen der Haut

lymphom im auge

Lymphom im Auge (Augenlymphom)

Lymphom im Auge Ein Lymphom ist eine bösartige Erkrankung des Lymphsystems, ein wichtiger Bestandteil des Immunsystems. Wenn es im Auge oder in dessen Umgebung auftritt,

grubenGrubenpapille-(Optic-Pit)papille (optic pit)

Grubenpapille (Optic Pit)

Die Grubenpapille ist eine seltene, kongenitale Anomalie des Sehnervenkopfes, auch bekannt als Optic Pit. Die überwiegende Mehrheit dieser Vertiefungen findet sich an der temporalen Seite

augen und marfan syndrom

Augen und Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom Das Marfan Syndrom ist eine seltene erbliche bzw. genetisch bedingte Bindegewebsstörung, die unterschiedliche Organsysteme des Körpers betreffen kann. Diese Störung wird durch Mutationen und

sehnerv hypoplasie

Sehnerv-Hypoplasie

Definition und Einführung Die Sehnerv-Hypoplasie (SNH) bezeichnet eine angeborene Unterentwicklung der Sehnerven. Der Sehnerv spielt eine entscheidende Rolle bei der Übertragung von visuellen Informationen von

fruehkindliches innenschielen

Frühkindliches Innenschielen

Das früh-kindliche Innenschielen, auch als kindliche Esotropie oder Strabismus Convergens bekannt, stellt eine besondere Form des manifesten Strabismus im Kindesalter dar. Diese Form des Strabismus tritt

north carolina makuladystrophie

North Carolina Makuladystrophie

Einleitung Die North-Carolina-Makuladystrophie, auch bekannt als NCMD, ist eine seltene erbliche Augenerkrankung, die die Netzhaut beeinflusst und zu einer schrittweisen Verschlechterung der zentralen Sehkraft führt.

phakomatosen

Phakomatosen: Typen und Augenveränderungen

Einleitung Phakomatosen sind eine selten und gehört zu der Gruppe von neurokutane Erkrankungen, die durch Fehlbildungen der Haut, des Nervensystems und des Auges gekennzeichnet sind.

crouzon syndrom

Crouzon-Syndrom

Einleitung Das Crouzon-Syndrom, auch bekannt als Crouzon-Krankheit oder Dysostosis craniofacialis, ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Entwicklung von Schädelknochen und Gesichtszügen beeinflusst. Diese Syndrom

zytomegalie retinitis

Zytomegalie-Retinitis

Einleitung Zytomegalie-Retinitis ist eine entzündliche Erkrankung des Auges, die durch eine Infektion mit dem Zytomegalievirus (CMV) verursacht wird. Sie gehört zur Spezies des Herpesvirus, genauso

morbus best

Morbus Best

Einleitung Morbus Best, auch bekannt als Best’sche Vitelliforme Makuladystrophie oder Best-Krankheit, ist eine seltene erbliche Netzhauterkrankung (Netzhaut-Dystrophie), die zu einer fortschreitenden Sehbeeinträchtigung führt. Benannt nach

aniridie

Aniridie

Aniridie – wenn die Iris fehlt Der Begriff Aniridie (engl. Aniridia) bedeutet im wörtlichen Sinne „ohne Iris“. Dabei handelt es sich um das teilweise oder

augenärztin untersuch kind am auge und vater sitzt nebendran

Peters-Anomalie

Unter der Peters-Anomalie versteht man eine angeborene Fehlbildung des Auges, benannt nach seinem Entdecker Albert Peters. Der Rostocker Augenarzt beschrieb die Krankheit erstmals in einer Publikation im